poi_mhc poi

 

Neue Wege in der Wundversorgung

Je länger die Wundheilung ungestört bleibt, desto größer ist die Chance, dass sie ohne Komplikationen abläuft.

Entdecken Sie unsere neuesten Innovationen

 

Ungestörte Wundheilung

Bei der ungestörten Wundheilung steht der Gedanke im Vordergrund, dass der Körper nach einer guten Vorbereitung des Wundbetts den größten Teil des Wundheilungsprozesses selbst bewältigen muss  1 .

Flex-oval-shower.jpg
Exufiber-range-web.jpg
Old-man-with-flex.jpg


Der alternative Ansatz besteht darin, die Verbände häufig - manchmal sogar täglich - zu wechseln, was nicht nur den Heilungsprozess stört, sondern auch das Kontaminationsrisiko erhöht  2 und, im Vergleich zu einer ungestörten Heilung, unnötige Schmerzen und Traumata beim Patienten verursachen kann. Die ungestörte Wundheilung ist zwar nicht für jeden Patienten und jede Wundart geeignet, wir sind jedoch der Meinung, dass sie einen Anhaltspunkt bietet, wenn es darum geht, zu hinterfragen, ob die bestehenden Verbandwechselintervalle sinnhaft sind.

Veränderungen können schwierig sein, aber wir sind hier, um Sie bei jedem Schritt auf dem Weg zu unterstützen. Wir stellen die Produkte, die Schulungen und den Praxisbezug zur Verfügung - was wir brauchen, sind Ihr Fachwissen und Ihr Verständnis, um den Wandel voranzutreiben und Ihre Einrichtung dabei zu unterstützen, die Wundversorgung zu überdenken.

Nehmen Sie teil an einem Webinar mit Dr. Tod Brindle, Dot Weir und Karen Edwards. Sie erhalten Informationen über die ungestörte Wundheilung und die Auswirkungen, die das Belassen eines Verbandes auf den Patienten, die Wunde, den Versorger und die Kosten haben kann.

Sehen Sie sich hier das passende Webinar On-Demand an

Mepilex Border Flex Family

Haftet- wirklich. Flexibel - überall.

Um Versorgungsabläufe zu optimieren und eine ungestörte Wundheilung zu unterstützen, benötigen Sie eine Wundauflage, die so lange wie nötig auf der Wunde verbleiben kann. Mepilex® Border Flex ist nicht nur so konzipiert, dass es an Ort und Stelle bleibt und sich durch unsere Flex-Technologie einzigartig anpasst, sondern es ermöglicht auch ein intelligentes Exsudatmanagement, das ein feuchtes Wundmilieu aufrecht erhält und gleichzeitig das Risiko einer Mazeration reduziert. Zudem verfügt Mepilex Border Flex über Safetac® für einen sanften Verbandwechsel, der Schmerzen und Hautschäden reduziert   3   4   5   6   7 . Die Mepilex® Border Flex-Familie ist so konzipiert, dass sie Ihnen für jedes Stadium der Wundheilung eine Lösung bietet.

Entwickelt, um anpassungsfähig zu sein und sicher zu haften: Dank der Flex-Technologie passt sich Mepilex® Border Flex optimal der Körperform und den Bewegungen des Patienten an  3 . Zudem wird die Belastung für die Haut reduziert und der Tragekomfort erhöht. Auch ein Verrutschen und Ablösen wird so verhindert 8 . Es ist wasserabweisend (duschfest), so dass Ihre Patienten duschen können 9 . 

Intelligentes Exsudatmanagement: So können Sie den Verband länger auf der Wunde belassen und trotzdem optimale Bedingungen für die Wundheilung gewährleisten.

Weniger Schmerzen und Hautschäden: Alle Mepilex® Border Flex Verbände zielen darauf ab, ein Verletzungsrisiko durch den Verbandwechsel zu reduzieren. Dies wird durch unsere bewährte Safetac® -Technologie aus weichem Silikon ermöglicht, die, im Vergleich zu herkömmlichen (adhäsiven) Verbänden, Schmerzen und Hautschäden beim Verbandwechsel vorbeugt sowie das Risiko einer Mazeration minimiert.  7   10   11 .

Wundverbände für alle Stadien der Wundheilung: entwickelt, um in jedem Stadium der Wundheilung eine Lösung zu bieten.

Muster bestellen und Wundversorgungsprodukte testen

1/3

Exufiber Familie

Exufiber®-Familie: Effizienter Exsudattransfer**,
rückstandsfrei zu entfernen

Stark exsudierende und tiefe Wunden können schwierig zu behandeln und für die Patienten schmerzhaft und belastend sein. Es ist wichtig, die richtigen Bedingungen für die Wundheilung zu schaffen. Dies bedeutet: ein feuchtes Wundmilieu ohne übermäßige Exsudation, ein sauberes Wundbett, das nicht durch Beläge, Rückstände oder Ablagerungen beeinträchtigt wird und die Prävention der Neubildung von Biofilm, der die Wundheilung behindern kann. 

Eine neue Sichtweise auf chronische Wunden

Das Exufiber®-Sortiment ermöglicht eine neue Herangehensweise an die Herausforderungen von stark exsudierenden und tiefen Wunden. Die Exufiber®-Verbände der nächsten Generation tragen dazu bei, optimale Bedingungen für die Wundheilung zu schaffen und das Risiko von Exsudataustritt zu verringern, was bedeutet, dass sie bis zu sieben Tage* auf der Wunde belassen werden können. Dies unterstützt eine ungestörte Wundheilung und kann Pflegezeit sowie -kosten reduzieren.

Exsudattransfer: Exufiber® Verbände transferieren Exsudat effizient vom Wundbett in den Sekundärverband und schließen es sicher ein, um das Risiko von Exsudatstau, (Leckagen) und Mazerationen zu verringern  12   13 . Sie können bis zu sieben Tage auf der Wunde verbleiben* und ermöglichen eine ungestörte Heilung  14   15 .

Unterstützt ein sauberes Wundbett: In der Wunde verbleibende Rückstände und Beläge können eine Abwehrreaktion gegen Fremdkörper auslösen und die Wundheilung stören  16 . Exufiber®-Verbände helfen beim Abbau von Belägen, indem sie das autolytische Débridement fördern  13 .  Zudem bietet die Exufiber®-Familie Sicherheit: sowohl während der Anwendung als auch beim Verbandwechsel bleibt die Wundauflage intakt  12   13   17 .

Verhindert die Neubildung von Biofilm: Biofilme sind in fast allen chronischen, nicht heilenden Wunden vorhanden, und können die Wundheilung verhindern  18 . Exufiber® Ag+ reduziert nachweislich Biofilm und verhindert die Neubildung in vivo***  19   20 .

Download Broschüre

Muster bestellen und Wundversorgungsprodukte testen

*Exufiber® und Exufiber® Ag+ können je nach Wundzustand und klinischer Praxis bis zu sieben Tage auf der Wunde belassen werden. Darüber hinaus kann Exufiber® auf Hautentnahmestellen bis zu 14 Tage belassen werden.
** Für Exufiber® Ag+, wenn es bis zu sieben Tage lang einer Durchflussrate von 0,6 ml/h bei 40 mmHg Druck ausgesetzt wird 21 
*** Als Teil eines ganzheitlichen Ansatzes zur Bekämpfung von Biofilm gemäß internationaler Leitlinien (d. h. Reinigung, Débridement und Neubewertung)  18 

1/8
hidden1hidden2

Erfahren Sie mehr über Mepilex Border Flex und Exufiber Verbände
hidden1hidden2
ÜBERZEUGEN SIE SICH SELBST

Warum sollten Sie sich für Mepilex Border Flex entscheiden?

Wenden Sie sich noch heute an Ihren Ansprechpartner und lassen Sie sich erklären, was wir für Ihre Patienten und Ihr Unternehmen leisten können.

Kontaktieren Sie uns

'References'

  1. Brindle T & Farmer P , Undisturbed wound healing: a narrative review of the literature and clinical considerations Wounds International 2019, Vol 10 Issue 2
  2. Rippon, M., Davies, P., White, R. Taking the trauma out of wound care: the importance of undisturbed healing. Journal of Wound Care 2012; 21(8); 359-368.
  3. Mölnlycke Health Care. Data on File. 2019. Products tested: Mepilex® Border Flex, Biatain® Silicone, Urgotul® Absorb Border, Aquacel® Foam Pro, Aquacel® Foam, Allevyn™ Life, Optifoam® Gentle Liquitrap, Kliniderm® Foam Silicone Border, Vitri Sitag® Border, Kerrafoam® Gentle
  4. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2019. (a)
  5. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2018. (a)
  6. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2018. (b)
  7. White R. A multinational survey of the assessment of pain when removing dressings. Wounds UK 2008; 4(1):14-22.
  8. Mölnlycke Health Care. Data on File. 2018. (c)
  9. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2018. (d)
  10. Woo K, Coutts P.M., Price P, Harding K, Sibbald R.G. A randomised crossover investigation of pain at dressing change comparing 2 foam dressings Advances in Skin and Wound Care 2009;22(7):304-310.
  11. Meaume, S., et al. A study to compare a new self-adherent soft silicone dressing with a self-adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management 2003;49(9):44-52
  12. Chadwick P, McCardle J. Open, non-comparative, multicenter post clinical study of the performance and safety of a gelling fibre wound dressing on diabetic foot ulcers. Journal of Wound Care 2016; 25(4): 290-300.
  13. Smet, S, Beele H, Saine, L, Suys E, Henrickx B. Open, non-comparative, multi-centre post market clinical follow-up investigation to evaluate performance and safety on pressure ulcers when using a gelling fibre dressing as intended. Poster Presentation at European Pressure Ulcer Advisory Panel Conference, 2015, Ghent, Belgium.
  14. Surgical Materials Testing Laboratory. BS EN 13726-1:2002:Test methods for primary wound dressing. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2014.
  15. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2014.
  16. McGrath, A., Overcoming the challenge of overgranulation. Wounds UK 2011, 7(1): 42–9.
  17. Davies P, McCarty S. An in-use product evaluation of a gelling fibre dressing in wound management. E-poster presentation at Wounds UK Conference, 2017, Harrogate, United Kingdom.
  18. Bjarnsholt T, Eberlein T, Malone M, Schultz G. Management of wound biofilm Made Easy. London: Wounds International 2017; 8(2).
  19. Gil J et al. 2017. Evaluation of a Gelling Fiber Dressing with Silver to Eliminate MRSA Biofilm Infections and Enhance the Healing. Poster presented at the Symposium on Advanced Wound Care Spring meeting/Wound Healing Society (WHS) Annual Meeting 2017, Apr 05–09, 2017, San Diego, CA, USA.
  20. Davis, S. C., Li, J. , Gil, J. , Head, C. , Valdes, J. , Glinos, G. D., Solis, M. , Higa, A. and Pastar, I. Preclinical evaluation of a novel silver gelling fiber dressing on Pseudomonas aeruginosa in a porcine wound infection model. Wound Rep Reg, 27: 360-365. 2019.
  21. Mölnlycke Health Care. Data on file. 2017. (a)